Через сколько выводится ибупрофен из организма

Ибупрофен – Мед Др

Через сколько выводится ибупрофен из организма

28.12.2011г.

Ибупрофен — 2-(4-изобутилфенил) пропионовая кислота — первое из производных пропионовой кислоты, получившее распространение в большинстве стран и завоевавшее большую популярность. Это аналгезирующий препарат со слабыми противовоспалительными свойствами.

Такое заключение основывается па том, что хотя ибупрофен и оказывает выраженное противовоспалительное действие в эксперименте на животных, но у человека оно проявляется значительно слабее.

Ибупрофен менее эффективен при заболеваниях типа ревматоидного артрита, чем основные противовоспалительные препараты, такие, как ацетилсалициловая кислота в больших дозах.

Вместе с тем его аналгезирующий эффект примерно эквивалентен таковому при применении ацетилсалициловой кислоты.

Всасывание, распределение в организме и выведение

Ибупрофен хорошо всасывается в желудке и имеет короткий период полужизни в плазме — около 2 ч. Всасывание происходит несколько медленнее, если препарат принимают после еды. Около 99% препарата связывается с белком; объем его распределения низкий — 0,14 л/кг. Выводится ибупрофен с мочой и с желчью — 10% в неизмененном виде, остальная часть — в виде неактивных метаболитов.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ибупрофен, по-видимому, не влияет на метаболизм лекарственных препаратов в печени, так что его можно назначать больным, получающим перорально антикоагулянты кумариновой группы, однако целесообразно делать это под контролем протромбинового времени в первые несколько дней комбинированного лечения.

Побочные явления

Большим достоинством ибупрофена является его хорошая переносимость — редко приходится прекращать лечение из-за побочных явлений.

Он вызывает значительно меньше токсических осложнений, чем большие дозы ацетилсалициловой кислоты, поэтому большее число больных в состоянии продолжать лечение длительно.

Он переносится так же хорошо, как напроксен, и, как правило, лучше, чем кетопрофен или фенопрофен. К самым частым побочным явлениям относятся чувство дискомфорта в эпигастральной области, тошнота и нарушения пищеварения.

Сообщалось об отдельных случаях желудочно-кишечных кровотечений.

Описаны случаи появления сыпи, известно также об обострении бронхиальной астмы у тех больных, применение ацетилсалициловой кислоты у которых вызывало аналогичное осложнение.

Описана также токсическая слепота, быстро исчезнувшая после прекращения приема препарата. Тем не менее целесообразно отменять ибупрофен во всех случаях появления жалоб на нарушения зрения. Являясь препаратом родственной группы с ибуфенаком, ибупрофен, однако, не вызывает желтухи.

Клиническое применение

Ибупрофен применим при самых разнообразных ревматических заболеваниях — от легких случаев ревматоидного артрита до остеоартрита и болей в поясничном отделе позвоночника. Его назначение дает особенно хорошие результаты при повреждениях мягких тканей, в том числе при спортивных травмах.

Он менее эффективен при очень активном ревматоидном артрите, острой болезни Рейтера, острой подагре, анкилозирующем спондилите и других заболеваниях, при которых ведущим является воспалительный компонент.

При использовании ибупрофена аналогично другим нестероидным противовоспалительным средствам отмечается значительная вариабельность результатов лечения. Многим больным ибупрофен не помогает вовсе, у других же отмечается очень хороший эффект.

Действует оп быстро, поэтому если результатов его применения не отмечается к концу недели, то нет оснований надеяться на эффект в дальнейшем.

Лекарственные формы и дозы

Ибупрофен выпускают в таблетках по 200 и 400 мг. Имеется ряд мнений относительно правильной дозировки. В большинстве опубликованных исследований ибупрофен применяли в суточной дозе 1200 мг. Меньшие дозы вряд ли эффективны.

Данные о том, что применение его в более высоких дозах дает лучшие результаты, не особенно убедительны. Создается впечатление, что некоторые больные должны лучше реагировать на более высокие дозы, поэтому лучше начинать с 1200 мг/сут и затем при необходимости повышать дозу, наблюдая за изменением состояния больного. Ибупрофен можно назначать детям в дозах до 40 мг/(кг*сут).

Смотрите – Ибупрофен

Предостережения

Соблюдая осторожность, ибупрофен можно назначать больным с язвенной болезнью, при этом он обычно хорошо переносится. О пероральных антикоагулянтах сказано выше. Его следует назначать с осторожностью больным с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

«Лечение ревматических заболеваний»,
под ред. Ф.Д.Харта

Читайте далее:

Источник: https://www.meddr.ru/lechenie_revmaticheskih_zabolevaniy/klinicheskaya_farmakologiya/nesteroidnye/14593.html

ИБУПРОФЕН

Через сколько выводится ибупрофен из организма

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

50 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

50 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Подавляет противовоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов.

Угнетает циклооксигеназы 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в здоровых тканях, так и в очаге воспаления, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч.

при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений.
Жаропонижающее действие обусловлено уменьшением возбудимости терморегулирующих центров промежуточного мозга

Фармакокинетика

Ибупрофен быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, его Cmax в плазме достигаются через 1-2 часа после приема внутрь, в синовиальной жидкости – через 3 часа, связывается с белками плазмы на 99%.

Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.

Метаболизм ибупрофена протекает преимущественно в печени. T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. Выводится почками в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится не более 1%), в меньшей степени – с желчью. Ибупрофен полностью выводится за 24 ч.

Показания

Симптоматическое лечение:

  • головной боли напряжения и мигрени;
  • суставной, мышечной боли;
  • боли в спине, пояснице, радикулита;
  • боли при повреждении связок;
  • зубной боли;
  • болезненных менструаций;
  • лихорадочных состояниях при простудных заболеваниях, гриппе;
  • ревматоидного артрита, остеоартроза.

НПВП предназначены для симптоматической терапии, уменьшая боль и воспаление на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияют.

Противопоказания

  • эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
  • воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;
  • анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного нестероидного противовоспалительного препарата (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты – риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);
  • печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
  • почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
  • в период после проведения аорто-коронарного шунтирования;
  • беременность (III триместр);
  • детский возраст: до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг) – для таблеток 200 мг; до 12 лет – для таблеток 400 мг;
  • гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.

С осторожностью: пожилой возраст, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, нефротический синдром, КК менее 30-60 мл/мин, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), наличие инфекций Helicobacter pylori, гастрит, энтерит, колит, длительное использование НПВП, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), беременность (I-II) триместр, период лактации, курение, частое употребление алкоголя (алкоголизм), тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота; клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Дозировка

Взрослые, пожилые и дети старше 12 лет: в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки; в таблетках по 400 мг 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг (не принимать больше 6 таблеток по 200 мг (или 3 таблеток по 400 мг) в течение 24 ч.

Таблетки следует проглатывать, запивая водой, лучше во время или после еды. Не принимать чаще, чем через 4 часа.

Не превышайте указанной дозы!

Курс лечения без консультации врача не должен превышать 5 дней.

Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.

Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача.

Детям с 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 1 таблетке 200 мг не более 4 раз/сут. Интервал между приемом таблеток не менее 6 ч.

В рекомендуемых дозах препарат обычно не вызывает побочных эффектов.

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита), диарея, метеоризм, запор; изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны органов чувств: нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах; нарушение зрения: токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Прочие: усиление потоотделения.

Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность печеночных трансаминаз (может повышаться).

Передозировка

Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).

Лекарственное взаимодействие

В терапевтических дозах ибупрофен не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами.

Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления – снижают риск развития гепато-токсического действия.

Снижает гипотензивную активность вазодилататоров и натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлоротиазида.

Снижает эффективность урикозурических препаратов.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (что повышает риск развития кровотечений).

Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов (повышается опасность желудочно-кишечного кровотечения), эстрогенов, этанола; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Одновременное назначение других НПВП повышает частоту побочных эффектов.

Кофеин усиливает анальгезирующий (обезболивающий) эффект.

При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии при одновременном назначении.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Особые указания

При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимально эффективную дозу. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя и видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах и в период лактации следует назначать с осторожностью.

Применение в детском возрасте

Таблетки 200 мг не назначают детям в возрасте до 6 лет и от 6 до 12 лет (с массой тела менее 20 кг); таблетки 400 мг – детям в возрасте до 12 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при печеночной недостаточности или активном заболевании печени.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.

С осторожностью при нефротическом синдроме, нарушении функции почек (КК менее 30-60 мл/мин).

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступных для детей местах. Срок годности – 3 года.

Описание препарата ИБУПРОФЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/ibuprofen_1/

Ибупрофен

Через сколько выводится ибупрофен из организма

Ибупрофен

Регистрационный номер: ЛСР-002188/08

Торговое название препарата: Ибупрофен

Международное непатентованное название: Ибупрофен

Лекарственная форма: таблетки покрытые сахарной оболочкой

Состав:

Одна таблетка содержит 200 мг ибупрофена (активное вещество)

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магний стеарат для   фармацевтической промышленности, аэросил (кремния диоксид коллоидный), воск пчелиный, ванилин, желатин пищевой, кислотный красный 2С для фармацевтических целей, магния карбонат основной (магния гидроксикарбонат), мука пшеничная, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), сахар-песок (сахароза), титана диоксид.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, двояковыпуклые.

Фармакологическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код АТХ: [М01АЕ01]

Фармакологические свойства

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады циклооксигеназы 1 и 2 и оказывает  ингибирующее влияние на синтез простагландинов.

Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгетическая активность препарата не относится к наркотическому типу.

Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

Фармакокинетика

Ибупрофен хорошо абсорбируется из желудка. Тmax – около 1 часа. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды.  Ибупрофен приблизительно на 99% связывается с белками плазмы. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.

Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму.

Ибупрофен имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы составляет 2-3 часа. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

Ибупрофен полностью выводится за 24 часа.

Показания к применению

Боли различного происхождения: головные боли, мигрень, менструальные боли, зубная боль, мышечные боли, боли костей и суставов, крестцово-поясничные боли,  посттравматические боли; невралгии, в т.ч. невралгия седалищного нерва; повышенная температура тела,  лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата. Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе в том числе анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП.
  • Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).
  • Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Период после проведения аортокоронарного шунтирования.
  • Желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния.
  • Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени.
  • Выраженная почечная недостаточность, подтвержденная гиперкалиемия.
  • Беременность (III триместр).
  • Детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Пожилой возраст, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, цирроз печени с портальной гипертензией, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), беременность (I-II) триместр, период лактации, детский возраст от 6 до 12 лет.

Способ применения и дозы

 Ибупрофен назначают взрослым и детям старше 12 лет внутрь, в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки.  Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.

При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг. Утреннюю дозу принимают до еды, запивая достаточным количеством воды (для более быстрого всасывания препарата).

  Остальные дозы принимают на протяжении дня после еды.

Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (не принимать больше 6 таблеток за 24 ч). Повторную дозу принимать не чаще, чем через 4 ч. Длительность использования препарата без консультации врача не более 5 дней.

Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача. Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке не более 4 раз в день; препарат может использоваться только в случае массы тела ребенка более 20 кг.

Интервал между приемом таблеток не менее 6 часов (суточная доза не более 30 мг/кг).p>

Побочное действие

 Описаны случаи (редко встречаются):

– Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)

НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко – изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит.

– Гепато-билиарная система

Гепатит.

– Дыхательная система

Одышка, бронхоспазм.

– Органы чувств

Нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах; нарушения зрения: токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).

– Центральная и периферическая нервная система

Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

– Сердечно-сосудистая система

Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.

– Мочевыделительная система

Острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

– Аллергические реакции

Кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

– Органы кроветворения

Анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

– Лабораторные показатели:

– время кровотечения (может увеличиваться)

– концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться)

– клиренс креатинина (может уменьшаться)

– гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)

– сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться)

– активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться)

Передозировка

Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, гиперкалиемия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение:  промывание желудка (эффективно только в течение 1 часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ), натрийуретическую и диуретическую – фуросемида и гидрохлоротиазида.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений), ульцерогенное действие с кровотечениями глюкокортикостероидов, колхицина, эстрогенов, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственых средств и инсулина.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.

При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой), ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин)  повышается риск развития серьезных ЖКТ кровотечений.

Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Особые указания

Лечение препаратом следует проводить в минимальной эффективной дозе, минимально возможным коротким курсом.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами простагландинов (мизопростол).

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Форма выпуска

Таблетки покрытые сахарной оболочкой 200мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или по 50 таблеток в банки из полимерных материалов или в банки из стекломассы. Банку, или 3, или 5 контурных упаковок  вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности:

3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Единицы измерения:

уп.

Источник: https://marbiopharm.ru/catalog/analgesic-antipyretic-and-anti-inflammatory-drugs/ibuprofen/

Ибупрофен через сколько выводится из организма

Через сколько выводится ибупрофен из организма

Ибупрофен представляет собой рацемическую смесь S- и R-энантиомеров. Белый или не совсем белый кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде, хорошо растворимый в органических растворителях (этанол, ацетон). Молекулярная масса 206,28.

Фармакология

Неселективно ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 , уменьшает синтез ПГ . Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления (ПГ, кинины, ЛТ) и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса.

Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности.

При ревматоидном артрите влияет преимущественно на экссудативный и отчасти на пролиферативный компоненты воспалительной реакции, оказывает быстрое и выраженное обезболивающее действие, уменьшает отечность, утреннюю скованность и ограничение подвижности в суставах.

Уменьшение возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга результируется в жаропонижающем действии. Выраженность антипиретического эффекта зависит от исходной температуры тела и дозы. При однократном приеме эффект продолжается до 8 ч. При первичной дисменорее уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений. Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Поскольку ПГ задерживают закрытие артериального протока после рождения, полагают, что подавление ЦОГ является основным механизмом действия ибупрофена при в/в применении у новорожденных с открытым артериальным протоком.

При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ . Cmax создается в течение 1 ч, при приеме после еды — в течение 1,5–2,5 ч. Связывание с белками плазмы — 90%. Медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.

Биологическая активность ассоциирована с S-энантиомером. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается биотрансформации. Известны 3 основных метаболита, выводимые почками. В неизмененном виде с мочой экскретируется не более 1%.

Имеет двухфазную кинетику элиминации с T1/2 из плазмы 2–2,5 ч (для ретард форм — до 12 ч).

Применение вещества Ибупрофен

Для приема внутрь: воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, псориатический артрит, суставной синдром при обострении подагры, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), спондилез, синдром Барре-Льеу (шейная мигрень, синдром позвоночной артерии). Болевой синдром, в т.ч.

люмбалгия, ишиалгия, грудной корешковый синдром, миалгия, невралгическая амиотрофия, невралгия, артралгия, оссалгия, бурсит, тендинит, тендовагинит, растяжение связочного аппарата, гематомы, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата, послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, мигрень, головная и зубная боль, хирургические операции в полости рта. Лихорадочные состояния различного генеза ( в т.ч. после иммунизации), при гриппе и ОРВИ . В качестве вспомогательного средства: инфекционно-воспалительные заболевания лор-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, ринит), бронхит, пневмония, воспалительные процессы в малом тазу, аднексит, альгодисменорея, панникулит, нефротический синдром (для уменьшения выраженности протеинурии).

Для наружного применения: воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: артрит (ревматоидный, псориатический), суставной синдром при ревматизме и обострении подагры, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит, деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас; мышечная боль, травмы без нарушения целостности мягких тканей ( в т.ч. вывих, растяжение или разрыв мышц и связок, ушиб, посттравматический отек мягких тканей).

Для в/в введения (только у новорожденных): лечение гемодинамически значимого открытого артериального протока у недоношенных новорожденных детей с гестационным возрастом менее 34 нед .

Для ректального применения (детям с 3 мес до 2 лет): в качестве жаропонижающего средства — ОРЗ , ОРВИ , грипп, другие инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела; постпрививочные реакции. В качестве болеутоляющего средства — болевой синдром слабой или умеренной интенсивности ( в т.ч. головная и зубная боль, мигрень, невралгия, боль в ушах и горле, боль при растяжениях).

Через сколько выводится из организма ибупрофен

Через сколько выводится ибупрофен из организма

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей

Читать далее »

Нурофен – это противовоспалительный препарат нестероидной группы. Он имеет ярко выраженное противовоспалительное и обезболивающее действие, а также обладает жаропонижающим свойством. Основным действующим веществом в Нурофене является ибупрофен, который существенно подавляет выработку простагландинов, снимая тем самым воспалительные процессы и болевые ощущения.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Лекарство легко и быстро всасывается в плазму крови из желудка, где достигает своей максимальной концентрации спустя час-полтора после приема препарата. Нурофен расщепляется в печени и большей частью выводится при помощи почек. Период полураспада лекарственного средства составляет примерно два часа.

Выпускается такой медицинский препарат в различных формах и дозировках: таблетках, геле, капсулах. Существуют также лекарственные средства пролонгированного ускоренного действия: Нурофен форте и Нурофен экспресс. Популярен у новоиспеченных мамочек детский Нурофен, который выпускается в виде сиропа с фруктовыми добавками.

Применяется такое медикаментозное средство при ревматоидных заболеваниях, выраженных в: ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилоартрите, ревматизме, деформирующем остеоартрозе и суставном синдроме при подагре.

Также его используют для снятия лихорадочных симптомов при инфекционных или воспалительных заболеваниях. Нурофен эффективен при сильном болевом синдроме, появляющимся на фоне поражения периферической нервной системы.

Ну и наиболее часто его применяют для симптоматического лечения боли различного характера: зубной, головной, менструальной и других.

Принято принимать этот лекарственный препарат как внутрь, в виде капсул, таблеток или сиропа, так и наружно – в виде противовоспалительного геля. Способ применения, нужную дозировку и продолжительность лечения назначает лечащий врач, зная все особенности организма пациента, наличие у него хронических заболеваний, а также основываясь на симптоматике и протекании болезни.

В то же время Нурофен имеет и свои противопоказания, к которым можно отнести:

  • обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки;
  • геморрагический диатез;
  • нарушения свертываемости крови и процессов кроветворения;
  • язвенный колит;
  • заболевания зрительного нерва;
  • индивидуальную непереносимость компонентов, входящих в состав лекарственного средства;
  • сердечную недостаточность;
  • третий триместр беременности;
  • дисфункций почек и печени.

При приеме ибупрофена обычно не наблюдается побочных эффектов, но в редких случаях они проявляются в:

  • метеоризме, изжоге, диарее, тошноте и рвоте;
  • отечности, повышении артериального давления;
  • подавление кроветворительных процессов;
  • одышке, спазмах бронхов;
  • аллергических реакциях: сыпи, покраснении, крапивнице, крайне редко возможно возникновение отека Квинке или асептического менингита.

К тому же данный медицинский препарат имеет довольно редкую способность – стимулировать процесс возникновения язв желудка и двенадцатиперстной кишки.

При возникновении любого из этих симптомов необходимо срочно обратиться к врачу и незамедлительно прекратить прием лекарства.

Состав Нурофена

Это лекарственное средство относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, имеющих доступную цену. Состав Нурофена находится в зависимости от формы выпуска средства. В инструкции по применению описан такой состав таблетки:

  • ибупрофен, 200 мг;
  • диоксид кремния;
  • сахароза;
  • стеариновая кислота;
  • тальк;
  • камедь;
  • диоксид титана;
  • лаурилсульфат натрия;
  • опакод;
  • кроскармеллоза натрия;
  • макрогол 6000.

Если рассматривать другие формы препарата Нурофен – его инструкция по применению содержит такую информацию: в составе свечей – ибупрофена 60 мг, остальное – твердый жир. Суспензия имеет другие компоненты, основной – ибупрофен – его количество 5 мл на 100 мг состава. Дополнительные вещества:

  • сироп мальтитола;
  • глицерол;
  • цитрат натрия;
  • лимонная кислота;
  • камедь;
  • сахаринат натрия;
  • бромид домифена;
  • хлорид натрия;
  • ароматизатор – апельсиновый, клубничный;
  • вода.

Применение ибупрофена

Ибупрофен — это популярное лекарство, которое относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Он выпускается в различных лекарственных формах: таблетках, суппозиториях, мазях. Назначают ибупрофен как для разового приема (для снижения температуры, устранения боли), так и длительного лечения (при ревматических заболеваниях).

Ибупрофен снижает повышенную температуру тела, устраняет боль и угнетает воспалительные процессы. Основными показаниями к применению ибупрофена являются:

  • Головная боль,
  • Зубная боль,
  • Периодическая менструальная боль,
  • Невралгия,
  • Боли в спине,
  • Мышечная и суставная боль,
  • Ревматические боли,
  • ОРВИ.

Описание и действие препарата

Нурофен относится к группе обезболивающих и противовоспалительных лекарственных средств. Это доступное, по умеренной цене средство, обладает неоспоримыми преимуществами:

  1. устраняет болевые симптомы (головная, мышечная, зубная боль, болевые ощущения при менструации);
  2. способно снять жар;
  3. избавляет от воспалительных проявлений различного характера;
  4. можно использовать практически для любой возрастной категории;
  5. препарат выпускается в различных формах, что позволяет использовать его при разных ситуациях.

Выпускается медикаментозный препарат в форме таблеток, капсул, ректальных свечей (детских) и гелей. Гелеобразное лекарственное средство используется для блокирования болевых ощущений при спортивных травмах.

Лекарственное средство может применяться экстренно, а так же использоваться для длительного лечебного курса.

Побочные действия

Активные компоненты, составляющие Нурофен, всасываются стенками желудка, затем расщепляются печенью. Остатки лекарственного средства выводятся из организма почками. Препарат имеет следующие побочные явления:

  • боли и спазмы желудка;
  • тошнит, рвота;
  • отечность;
  • повышенное кровяного давления;
  • сбои работы почек;
  • бессонница;
  • перевозбуждение на нервной почве;
  • аллергические проявления, сопровождающиеся сыпью, зудом или отеками.

Одним из самых явных побочных явлений препарата на организм, считается воздействие на желудок (на слизистую). При продолжительном, бесконтрольном приеме Нурофена, в желудке могут появиться язвочки. А худшим вариантом развития отрицательных последствий приема лекарства может стать внутреннее кровотечение.

Источник: https://bolet.asustav.ru/lechenie/cherez-skolko-vyvoditsya-iz-organizma-ibuprofen/

Ваш Артролог
Добавить комментарий